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X光机动体检车招标公告

招 标 编 号:**********
加 入 日 期:****.**.**
截 止 日 期:****.**.**
招 标 代 理:**********
地 区:北京市
内 容
************受**************的委托,就该单位X光机动体检车(含X射线机壹台)项目进行竞争性谈判采购,现接受合格的国内投标人报名,在对其进行资格预审后,依照随机原则在审查合格的供应商中抽取*家(含*家)以上供应商,邀请其参加询价。
项目名称:**************X光机动体检车(含X射线机壹台)
项目编号:*************
招标内容: 数量:*辆(含X射线机壹台)
一、 货物名称、数量、用处:
*.货物名称: X光机流动体检车。
*.货物数量:壹辆(含X射线机壹台)
*.货物用途:用于现场健康检查胸、腹部。
二、 主要技术要求和配置
*. 车辆技术要求和配置
*.*车型在国家发改委批准的有效登记注册目录中,必须能上**的牌照。
*.*发动机:国三排放标准。
*.*外型尺寸(MM):≤长****,宽≥****,高≥****。
*.*车厢为后开门和右侧拉门。
*.车辆改装与防护
*.*全车分为诊断室、医生工作室、候诊室。
*.*供电系统配电柜AC***V/**Hz/*KW。电源分*路供电、单独控制。电缆线*芯≥**米,有接地钎子。
*.*有两台*P以上的外加配的空调系统。
*.*有不少于医生座椅*个的原车座椅、应有安全红灯、候诊区及诊断区安装紫外线消毒灯,每区均安装照明灯。
*. *车辆加装防护材料后应符合国标GBZ***-****的防护要求;X射线泄漏≤*.*μGy/h;医生工作室门观察窗铅玻璃尺寸≥***mm×***mmx**mm的标准,车厢内有观察查体者摄像机。
*.*墙体表面符合清洗、消毒要求。
*.*后门铅帘设计。
*.*有倒车雷达装置。
*.X射线机技术要求和配置
*.*X射线机系统供电为单相AC***V,**HZ,功率≥*KW。
**.*高压发生器:高频≥**KHZ,功率≥*.*KW,智能故障监控,触摸开关,全数字显示。
*.*最低仟伏**KV,最高仟伏≥***KV;调节方式可以“自动”、“手动”方式任选,且能够连续可调。
*.*管电流调节范围毫安*.*MA ~*.*MA,并且能够连续可调。
*.*组合X射线管:小焦点≤*.*MMX*.*MM,大焦点≤*.*MMX*.*MM。
*.*影像系统:
*.*.*增强器金属屏≥***MM。
*.*.* CCD摄像机≥**万像素。
*.*.*可在通电状态下存储多于*帧的图像,并可随意查阅。
*.*.*可对所存图像进行负像处理。
*.*.*可对所存图像进行水平镜像处理。
*.*.*可将所存图像中的任两帧进行同屏显示。
*.*.*对动态图像能进行≥*种以上不同等级的降噪处理。
*.*.*监视器≥***MM,扫描线高于****线的电视系统。
*.*.*图像系统中心分辨率≥*.**LP/mm,灰度等级≥*级。
*.*.**有对讲功放系统。
*.*限束器为遥控电动型。
*.*遥控机架:
**.*.*通道式双同步升降电动遥控机架,安全电压直流电机推杆控制。
*.*.*设有减震装置;减震水平≥*G。
*.*.*升降机架焦点距车地板最低≤****MM,最高≥****MM;
焦点横向行程≥±***MM;电动速度为**MM/S左右。
*.*.*有≥±**°的查体者旋转脚踏板装置。
**.*整机系统需要持续的储能电源供电,以保证X射线机在无外界电力电源供给的恶劣条件下,连续透视工作*小时以上。
*.**整机系统有使用说明书、合格证、交付验收单。
*.**车辆防护及设备必须通过***疾病预防控制中心的检测,合格后交付用户使用。
注:“*”为必须达到的重要参数。
报名时须提交的资料:
(*)法人营业执照(副本复印件,具有有效年检);
(*)税务登记证书(复印件);
(*)法定代表人授权书(原件,法定代表人和被授权人签字);
(*)投标人的资信证明:会计师事务所出具的上一年度财务审计报告或银行出具的资信证明(银行存款证明无效) (复印件,原件投标时提供);
注:银行资信证明中,如注有复印、涂改无效等字样的,投标人提供其复印件的无效。银行资信证明的收受人必须是************,致予其他收受人的资信证明无效。
(*)社会保障资金缴纳记录(近三个月内的有效入帐票据凭证复印件);
(*)参加本次政府采购活动前三年内,本公司在经营活动中没有重大违法记录的声明(原件,法定代表人或被授权人签字)。
特殊资质(投标时提供):
(*)必须是在中国注册、具有合法法人地位的医疗器械生产企业或经营企业。
(*)投标方必须具有药品监督管理部门核发的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》。
(*)所有进口设备必须具有国家药品监督管理局核发的《进口医疗器械注册证》、《进口医疗器械产品注册证登记表》。国产设备必须具有药品监督管理部门核发的生产许可证及注册证。
报名资料送达要求:
(*)供应商提交的各项报名资料均须加盖本单位公章。所有需提供复印件的资料均应用A*纸复印。复印件应清晰整洁,在规定时限内递交至***政府采购中心。
(*)供应商递交的报名资料应密封并在封装处加盖投标人公章,同时在信封上注明项目编号及“在*月*日*:**之前不得启封”字样。
(*)送达报名资料时,送达人须出示本人居民身份证及复印件。
(*)资格预审报名资料中所要求的单位公章是指投标人的行政公章,其他合同专用章、投标专用章等无效。
递交报名资料时间:****年*月*日至****年*月*日
上午*:**-**:**;下午*:**-*:**(**时间,节假日休息)
资格审查时间:****年*月*日*:**开始(**时间)
项目联系人:尹健
联系电话:***-********
报名资料送达地址: ************
(***金融大街丁**号-经济服务大厅*层***)
邮政编码:******
************
****年*月**日



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